• Mittwoch erklärte Neuralink, dass ein Teil seines Gehirnimplantats in den Wochen nach dem ersten Eingriff am Menschen eine Fehlfunktion aufwies.
  • Das Unternehmen hat eine Gehirn-Computer-Schnittstelle entwickelt, die gelähmten Patienten helfen könnte, externe Technologien durch Gedanken zu steuern.
  • Neuralink implantierte das Gerät im Januar bei einem 29-jährigen Patienten namens Noland Arbaugh.
  • Mehrere Drähte zogen sich aus Arbaughs Gehirn zurück, gab Neuralink am Mittwoch in einem Blogbeitrag bekannt.

Neuralink, das Startup vonElon Musk, hat eine Fehlfunktion seines Gehirnimplantats nach seinem ersten Versuch am Menschen erlebt. Das Unternehmen hat eine Gehirn-Computer-Schnittstelle (BCI) namens Link entwickelt, die 1024 Elektroden umfasst, die auf 64 Drähten verteilt sind. Im Januar implantierte es das Gerät bei einem Patienten namensNoland Arbaughfür Sicherheitstests. Trotz anfänglichem Erfolg zogen sich mehrere Drähte in den folgenden Wochen aus Arbaughs Gehirn zurück, was die Effektivität der Elektroden verringerte und die Leistung des Links beeinträchtigte.

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Neuralink äußert sich nicht

Neuralink hat die genaue Anzahl der zurückgezogenen Drähte nicht bekannt gegeben. Um das Problem zu beheben, änderte das Unternehmen den Aufzeichnungsalgorithmus, verbesserte die Benutzeroberfläche und verstärkte die Techniken zur Übersetzung von Signalen in Cursorbewegungen. Obwohl die Entfernung des Implantats in Betracht gezogen wurde, wurde sie als unnötig erachtet, da keine direkte Gefahr für die Sicherheit des Patienten bestand. Trotz dieses Rückschlags nutzt der Patient das BCI-System weiterhin intensiv, am Wochenende bis zu zehn Stunden am Tag.

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Entwicklung des BCI-Systems

Arbaugh erklärte, der Link sei wie ein „Luxus-Overkill“ und habe ihm geholfen, „sich wieder mit der Welt zu verbinden“, so der Blogbeitrag.

Neuralink ist nicht das einzige Unternehmen, das ein BCI-System entwickelt, und diese Technologie wird seit Jahrzehnten in akademischen Kreisen erforscht.

Neuralink hat noch einen langen Weg vor sich, was Sicherheits- und Wirksamkeitstests betrifft, bevor es für die Zulassung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) für die Vermarktung dieser Technologie in Frage kommt.